​

 

 

 

בדיון מיוחד שקיימה היום ב`, הוועדה לפניות הציבור, בעקבות פניות של ארגון אקי”ם (אגודה לאומית לקידום אנשים עם פיגור שכלי), הודיע יו”ר הוועדה, ח”כ דוד אזולאי (ש”ס), כי ידרוש ממנכ”ל משרד הבריאות לתת מענה לתלמידים אפילפטיים במערכת החינוך. כיום, במקרים של התקפות אפילפסיה, התלמידים אינם מקבלים טיפול ראשוני ולא אחת, הם נתונים בסכנת חיים, עד שהוריהם מגיעים ונותנים את המענה הנדרש. מבחינת ההורים, הדבר פוגע ביכולתם לתפקד, לעבוד ולעסוק בענייניהם אפילו בשעות הלימודים, כיוון שבכל רגע עשויים להיקרא לבית הספר.

 

אזולאי: ”בין כה וכה ההתמודדות עם ילדים אפילפטיים היא קשה עבור ההורים ויש להקל עליהם, בכך שלפחות בשעות הלימודים, ילדיהם יקבלו מענה רפואי הולם בבתי הספר”. אזולאי הודיע עוד, כי ”ידרוש שמנהלי בתי ספר יחויבו לדווח על כל המקרים של ילדים הסובלים מאפילפסיה בבתי הספר, על-מנת שניתן יהיה לעמוד על היקף התופעה” וכן ש”מנהלי בתי הספר בחינוך המיוחד, יידעו הורים בדבר קיומה של חברה זכיינית (פמי פרימיום) הנותנת שירות רפואי של אחיות מוסמכת בין קותלי בתי הספר וכן של רופא מוסמך. בנוסף, לאפשר להורים להמציא אישור רפואי על מצב ילדיהם והבעת הסכמה למתן טיפול רפואי ראשוני ע”י צוות המורים”.

 

אם לילד בן 11 מטבריה, סיפרה שבנה ”סובל מפיגור שכלי ואפילפסיה וכי בכל התקפה היא מוזעקת על-מנת לתת לו נר סטולוזיד, שזהו טיפול פולשני. לילד אין סייעת אישית והוא לא יכול להשתתף באף פעילות לכותלי בית הספר שלא בנוכחותה. לאחר מתן הנר יש לתת לו חמצן”. האם סיפרה, כי איננה יכולה לנהל אורח חיים סדיר ואף אינה יכולה לטפל די הצורך בשאר ילדיה עקב כך. ”מנהלת בית הספר אינה מוכנה לתת סיוע כיוון שאין לה תקן לסייעת וכיוון שמדובר בטיפול פולשני”.

 

הורה אחר, לילד שגם הוא לוקה באפילפסיה, סיפר כיצד בנו ”היה נתון בסכנת חיים בעקבות התקף אפילפטי, מכיוון שהסייעת שאישרו לו לא היתה צמודה לבנו וכי בזמן ההתקף לו היתה לידו”.

 

מנכ”ל ארגון אי”ל (אגודה ישראלית לאפילפסיה), יוסי אונטרמן, ציין כי ”ההערכה מדברת על 6,000 חולים במחלה בישראל וכי אין נתונים לגבי כמה נמצאים במערכת החינוך”.

 

מפקחת על תחום הבריאות במערכת החינוך, עירית לבנה, ציינה ש”הצוותים הרפואיים בבתי הספר יכולים להעניק טיפולים פולשניים והם אף מחויבים בכך בעת הצורך. יחד עם זאת, נדרשים לכך אישור רפואי מהרופא המטפל והסכמה של ההורים. אך חוזר מנכ”ל המשרד אינו מחייב את הדבר”.

 

מנהלת האגף לחינוך מיוחד במשרד החינוך, רעיה לוי גודמן, ציינה ש”התקיים מכרז למתן שירותים רפואיים במערכת החינוך המיוחד וזכתה בו חברת פמי פרימיום. זו מעמידה צוות של אחיות בבתי הספר שמוסמכות לתת טיפול בארבעה תחומים: מתן חמצן, צנתור שלפוחית השתן, האכלה הפורמולה דרך צינורית הגסטרוסטום ושאיבת הפרשות”. הכנסת נר כמו במקרה של הילד האפילפטי אינה נכללת ברשימה. יחד עם זאת ציינה, ”אין חובה להזעיק את ההורים בכל פעם ואם יש הסכמה ואישורים רפואיים, אזי מי מצוות המורים רשאי לעשות זאת”.

 

מנהל פרויקט חינוך מיוחד בחברת פמי פרימיום, פרופ` סם טיאנו, טען ש”אחיות החברה אינן מחויבות לתת מענה במקרי התקפות אפילפסיה אך החברה מוכנה להעניק הדרכה לצוותי המורים כיצד להתמודד עם מצבים כאלו. מי שמוסמך להרחיב את המכרז גם למתן טיפול במקרים אלו זה משרד החינוך. מעבר לזה, בכל בית ספר יש רופא מייעץ אליו יכולים ההורים לפנות”.

 

בסיכום הודיע יו”ר הוועדה אזולאי, כי ידרוש את הסדרת הסוגיה ומתן מענה מלא והולם למצוקת ההורים בתוך המסגרת הבית ספרית.